Фассаит
минерал ФассаитАнглийское название: Fassaite
Характ. выдел. Зерна, редко кристаллы (до 10-30 мм); секторы и зоны в кристаллах авгита и диопсида.
Структ. и морф. крист. Монокл. с. C62h - С2/с. Z = 4. Монокл.-призм, кл. С62h - 2/m (L2PC). Отношение осей а : b : с = 1,0934 : 1 : 0,5894, Р = 105°53". Значения f и р соответствуют таковым диопсида- геденбергита и авгита. Кристаллы большей частью короткопризматические, иногда псев-додипирамидальные. Псевдодипирамидальный облик создается сильно развитыми гранями х (221), z (021), r (552) в сочетании с s (111), р (101), u (111), е (121), m(ПО). Грани призматического пояса m неровные, блестящие, у некоторых кристаллов грани головки х и р несут своеобразную извилистую штриховку. Двойники с пл. срастания (100), иногда крестообразные.
Физ.
св. Сп.,тв.,бл., прозрачность как у других кальциевых пироксенов. Отдельность обычно не выражена. ; возрастает с повышением железистости. Микротвердость фассаита из Западных Карпат 950 ± 23 кгс/мм2 при нагрузке 100 гс.
Микр. В шлифах в прох. свете бесцветный, бледно-зеленый, зеленый, зеленовато-серый, буроватый; титановые разновидности светло-бурые, бурые, фиолетовые, розовые, красноватые, малиновые. Плеохроирует, по Ng- желтый, желто-зеленый, розовый, серо-фиолетовый, розовато-фиолетово-коричневый, золотисто- и красновато-бурый; по Nm- розовый, буровато- и красновато-фиолетовый, желтовато-зеленый, зеленый; по Np - красновато- и буровато-фиолетовый, светло-зеленый, сине-зеленый, светло-розовый, светло-коричневый. Некоторые фассаиты не плеохроируют. Схема абсорбции обычно Ng> Nm> Np, редко Np = Nm > Ng, Nm> Np> Ng или Np>Nm> Ng. Двуосный (+). Пл. опт. осей (010), Nm = b; aNp = 16-19°, 25-31°, cNg = 32 - 54°. Удлинение (+), реже (-). ng = 1,754 - 1,693, nm = 1,733 - 1,701, np = 1,727 - 1,683 (1,678), ng - пр -= 0,016 - 0,030; 2V = 50 - 66°; редко 23 - 47, 68 и 78°. Показатели преломления, двупреломление и отчасти угол погасания возрастают с повышением железистости, угол оптических осей при этом почти не изменяется. Характерна сильная дисперсия оптических осей и биссектрис, r > v. Ось В (ближайшая к кристаллографической оси с) диспергируется сильнее, чем ось А, на 2-11°.
Цвет луково-зеленый, желто-зеленый, бутылочно-зеленый и ярко-зеленый, бурый, розовый, малиновый, фиолетовый Блеск стеклянный, жирный. Прозрачность прозрачен, просвечивает. Черта белая. Твердость 6. Плотность 3,23-3,6. Излом неровный, раковистый. Сингония Монокл. Форма кристаллов большей частью короткопризматические, иногда псевдодипирамидальные. Псевдодипирамидальный облик создается сильно развитыми гранями х (221), z (021), r (552) в сочетании с s (111), р (101), u (111), е (121), m (110). Грани призматического пояса m неровные, блестящие, у некоторых кристаллов грани головки х и р несут своеобразную извилистую штриховку. Двойники с пл. срастания (100), иногда крестообразные. Спайность ясная по (100), часто отдельность по (001). Агрегаты зерна, редко кристаллы (до 10-30 мм); секторы и зоны в кристаллах авгита и диопсида. П. тр. сплавляется в магнитный шарик. Поведение в кислотах при нагревании слабо разлагается в НС1.
Свойства минерала
- Удельный вес: 3,23 - 3,6
- Форма выделения: большей частью короткопризматические, иногда псевдодипирамидальные. Псевдодипирамидальный облик создается сильно развитыми гранями х (221), z (021), r (552) в сочетании с s (111), р (101), u (111), е (121), m (110). Грани призматического пояса m неровные, блестящие, у некоторых кристаллов грани головки х и р несут своеобразную извилистую штриховку. Двойники с пл. срастания (100), иногда крестообразные
- Классы по систематике СССР: Силикаты
- Химическая формула: (Са, Mg, Fe2+)(Mg, Fe2+, Al,Fe3+)[(Si, .Al)2O6]
- Сингония: моноклинная
- Цвет: луково-зеленый, желто-зеленый, бутылочно-зеленый и ярко-зеленый связывается с содержанием Fe и Fe в октаэдрах; бурый, розовый, малиновый, фиолетовый - с содержанием в октаэдрах Ti
- Цвет черты: белая
- Блеск: стеклянный жирный
- Прозрачность: прозрачный просвечивает
- Излом: раковистый неровный
- Твердость: 6
- Дополнительно: При нагревании слабо разлагается в НС1.
