Анортит

минерал Анортит

Английское название: Anorthite

Ассоциации: Корунд Фаялит Форстерит и др.

Анортит - является крайним членом непрерывного ряда твёрдого раствора альбит (NaAlSi₃O₈) - анортит (CaAl₂Si₂O₈), называемого плагиоклазом. По процентной доле анортита (An, %) ряд твёрдого раствора альбит-анортит условно делят на пять равных частей: от 0% (альбит) до 100% (анортит). При этом четыре промежуточные точки ряда получили названия олигоклаз (20% An), андезин (40% An), лабрадор (60% An) и битовнит (80% An) по названиям плагиоклазов, описанных в 19 веке.
По действующей номенклатуре IMA эти промежуточные члены твёрдого раствора - олигоклаз, андезин, лабрадор и битовнит - не должны считаться минералами. Однако, как дань исторической традиции, их пока относят к минералам (база минералов IMA на проекте RRUFF на 07 сентября 2011 г.). Применяя к этим "минералам" правило 50%, получаем следующую градацию твёрдого раствора альбит-анортит (плагиоклаза) по анортитовой составляющей: к минералу альбит относят твёрдый раствор с 0-10% An, к минералу олигоклаз - твёрдый раствор с 10-30% An, к минералу андезин - твёрдый раствор с 30-50% An, к минералу лабрадор - твёрдый раствор с 50-70% An, к минералу битовнит - твёрдый раствор с 70-90% An и к минералу анортит - твёрдый раствор с 90-100% An. Процентную долю анортита (An, %) в ряду твёрдого раствора альбит-анортит называют "номером плагиоклаза".

Одновременно с ростом в плагиоклазе анортитовой составляющей в нём уменьшается содержание кремния ("кремнекислоты"). По содержанию кремния плагиоклазы альбит и олигоклаз относят к кислым, андезин и лабрадор - к средним, а битовнит и анортит - к основным. Данный химический состав в природе триморфен, встречаясь кроме анортита в виде минерала дмиштейнбергит(dmisteinbergite) и минерала святославит (svyatoslavite).
Кристаллическая структура. Каркасная решетка с непрерывным трехмерным каркасом (SiAl)О4.

Большей частью мелкие кристаллы с .многочисленными гранями; короткоигольчатые, толстотаблитчатые. Агрегаты: Сплошные, зернистые, плотные. Поведение в кислотах: растворяется.

Происхождение анортита главным образом магматическое. Анортит встречается в основных эффузивах, иногда также в основных интрузивных породах группы габбро (оливиновые нориты, некоторые анортозитырасслоенных интрузий и др.). Встречается в метаморфических породах гранулитовой фации и в метаморфизованных карбонатных породах, отмечен в пироксеновых роговиках.

Hаряду c другими плагиоклазами анортит является основной составляющей концентратов, используемых в керамической промышленности.

Лабрадор, обладающий яркой серебристо-синей зональной иризацией, широко используются как поделочный материал, в ювелирном деле и инкрустациях.

Месторождения: Алжир, Ангола, Антарктида, Аргентина, Атлантический океан, Австралия, Австрия, Боливия, Бразилия, Бирма (Мьянма), Камерун, Канада, Центрально-Африканская Республика, Чили, Китай, Коста-Рика, Чешская республика, Сальвадор, Финляндия, Франция, Французская Вест-Индия, Германия, Греция, Гренландия, Венгрия, Индия, Индонезия, Ирландия, Израиль, Италия, Япония, Казахстан, Киргизия, Ливия, Мадагаскар, Мексика, Марокко, Намибия, Новая Зеландия, Северная Корея, Норвегия, Оман, космическое пространство, Тихий океан, Пакистан, Палестина, Папуа-Новая Гвинея, Парагвай, Перу, Филиппины, Польша, Португалия, Республика Конго (Браззавиль), Румыния, Россия, Сент-Китс и Невис, Сент-Люсия, Словакия, ЮАР, Южная Корея, Испания, Швеция, Швейцария, Танзания, Луна, Турция, Американские Виргинские острова, Великобритания, Украина, США.

Свойства минерала

Происхождение названия: назван в 1823 году Густавом Розе от греческого anorthos - не прямой, отражая триклинную сингонию минерала.
Место открытия: впервые был обнаружен в 1823 г. в Италии - Monte Somma, Somma-Vesuvius Complex, Naples Province, Campania.
Год открытия: 1823
Термические свойства: П. тр. Плавится с трудом
IMA статус: действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
Типичные примеси: Ti,Fe,Na,K
Strunz (8-ое издание): 8/J.07-70
Hey's CIM Ref.: 16.9.2
Молекулярный вес: 277.41
Параметры ячейки: a = 8.1768?, b = 12.8768?, c = 14.169? α = 93.17°, β = 115.85°, γ = 92.22°
Отношение: a:b:c = 0.635 : 1 : 1.1
Число формульных единиц (Z): 8
Объем элементарной ячейки: V 1,337.25
Двойникование: полисинтетические двойники по альбитовому закону, периклины, карлсбадские, манебахские и бавенские двойники.
Точечная группа: 1 - Триклинно-пинакоидальный
Пространственная группа: P1
Плотность (расчетная): 2.76
Плотность (измеренная): 2.74 - 2.76
Дисперсия оптических осей: r < v слабая
Показатели преломления: nα = 1.573 - 1.577 nβ = 1.580 - 1.585 nγ = 1.585 - 1.590
Максимальное двулучепреломление: δ = 0.012 - 0.013
Тип: двухосный (-)
угол 2V: измеренный: 78° до 83°, рассчитанный: 78°
Оптический рельеф: умеренный
Форма выделения: таблитчатые и призматические кристаллы
Классы по систематике СССР: Силикаты
Классы по IMA: Силикаты
Химическая формула: Ca[Al₂Si₂O₈]или CaO·Al₂O₃·2SiO₂
Сингония: триклинная
Цвет: Бесцветный, белый, серый, красный.
Цвет черты: белый
Блеск: стеклянный
Прозрачность: прозрачный просвечивает мутный непрозрачный
Спайность: совершенная по {001} совершенная по {010}
Излом: раковистый неровный ступенчатый
Твердость: 6 6,5
Хрупкость: Да
Иризация: Да
Литература: Mарфунин A.C., Полевые шпаты - фазовые взаимоотношения, оптические свойства, геологическое распределение. - M., 1962. Rose. G. (1823): Über den Feldspat, Albit, Labradorit und Anorthit, Annalen der Physik und Chemie, Vol. 73/NF-43, 175-208. Acta Crystallographica: 15: 117-135. Richet, P. and Bottinga, Y. (1984b) Anorthite, andesine, wollastonite, dopside, cordierite, and pyrope thermodynamics of melting, glass transitions, and properties of the Аморфный phases. Earth and Planetary Science Letters: 67: 415-432. Redfern, S.A.T. and Salje, E. (1987), Thermodynamics of plagioclase II: temperature evolution of the spontaneous strain at the I1‾ ↔ P1‾ phase transition in anorthite. Physics and Chemistry of Minerals: 14: 189-195. Salje, E. (1987), Thermodynamics of plagioclase I: theory of the I1‾ - P1‾ phase transition in anorthite and Ca-rich plagioclases. Physics and Chemistry of Minerals: 14: 181-188. Angel, R.J. (1988), High-pressure structure of anorthite. American Mineralogist: 73: 1114-1119. Ghose, S., Van Tendeloo, G., and Amelinkx, S. (1988), Dynamics of a second-order phase transition: P1‾ to I1‾ phase transition in anorthite, CaAl2Si2O8. Science: 242: 1539-1541. Angel, R.J., Redfern, S.A.T., and Ross, N.L. (1989), Spontaneous strain below the I1‾ - P1‾ transition in anorthite at pressure. Physics and Chemistry of Minerals: 16: 539-544. Van Tendeloo, G., ose, S., and Amelinckx, S. (1989) A dynamical model for the P1‾ - I1‾ phase transition in anorthite, CaAl2Si2O8 I: Evidence from electron microscopy. Physics and Chemistry of Minerals: 16: 311-319. Angel, R.J., Carpenter, M.A., and Finger, L.W. (1990), Structural variation associated with compositional variation and order-disorder behaviour in anorthite-rich feldspars. American Mineralogist: 75: 150-162. Carpenter, M.A., Angel, R.J., and Finger, L.W. (1990), Calibration of Al/Si order variations in anorthite. Contributions to Mineralogy and Petrology: 104: 471-480. Carpenter, M.A. (1991), Mechanisms and kinetics of Al-Si ordering in anorthite: I. Incommensurate structure and domain coarsening: American Mineralogist: 76: 1110-1119. Angel, R.J. (1992), Order-disorder and the high-pressure P1‾-I1‾ transition in anorthite. American Mineralogist: 77: 923-929. Knoche, R., Dingwell, D.B., and Webb, S.L. (1992a) Non-linear temperature dependence of liquid volumes in the system albite-anorthite-diopside. Contributions to Mineralogy and Petrology: 111: 61-73. Knoche, R., Dingwell, D.B., and Webb, S.L. (1992b) Temperature-dependent thermal expansivities of silicate melts: The system anorthite-diopside. Geochimica et Cosmochimica Acta: 56: 689-699. Redfern, S.A.T. and Salje, E. (1992), Microscopic dynamic and macroscopic thermodynamic character of the I1‾ - P1‾ phase transition in anorthite Physics and Chemistry of Minerals: 18: 526-533. Courtial, P., Téqui, C., and Richet, P. (2000) Thermodynamics of diopside, anorthite, pseudowollastonite, CaMgGeO4 olivine, and åkermanite up to near the melting point. Physics and Chemistry of Minerals: 27: 242-250. Anthony, J.W., Bideaux, R.A., Bladh, K.W., and Nichols, M.C. (1995) Handbook of Mineralogy, Volume II. Silica, Silicates. Mineral Data Publishing, Tucson, AZ, 904pp., 2 sub-volumes: 33.